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海普瑞涉嫌虚假陈述

作者:小膜 日期:2019-4-29 18:30:17 信息来源:

  5月6日,受市场热捧的中国第一高价股海普瑞在深圳证券交易所上市,上市首日股价一度攀升至188元,较发行价上涨27%。然而到上市第四日,5月10日海普瑞就走下高价股神坛,短命“破发”。5月12日,更是迎来一轮暴跌,跌幅超5%。

  纸上富贵的海普瑞从创下148元的天价发行价后,的漩涡就从来没有离开过它,一份要求查处海普瑞涉嫌虚假陈述的申请书递至证监会,称海普瑞在《招股说明书》中涉嫌虚假陈述、给投资人造成损失,要求证监会进行调查。

  在海普瑞的招股书中,提到了其自2000年至2007年,享受到深圳市企业所得税的优惠政策,但该优惠政策并没有国家法律、行规或国务院有关作为依据,因此公司存在因前述税收优惠被税务机关撤销而产生额外税项和费用的可能。

  短短一年间,上市前净资产51942.23万元的海普瑞,市值最高曾达到752亿元。在这桌财富盛宴中,高盛入场最晚,收获却最多。

  海普瑞上市的最大卖点是:“国内唯一一家获得美国食品与药品管理局FDA(认证的肝素钠原料药生产企业”。海普瑞在上市招股书中如此陈述,其业务是从事肝素钠原料药研究、生产和销售。 正是这份“唯一的”认证资质,现在面临质疑。海普瑞的董事长李锂让代理商仍难以消除市场的疑问,而这份质疑源自美国人士的。[详情]

  海普瑞在14日的公告中,介绍了关于原料药生产企业进行FDA认证程序的说明,记者发现这份说明是对各种药都通用的,详细地说明了“注册”的程序,并不是只单单针对海普瑞自己。在这份公告中,海普瑞在介绍了公司作为原料药企业通过FDA认证的过程后表示,自2005年始,“海普瑞作为美国肝素制剂的原料药供应商,定期递交年报、接受FDA的例行现场检查并获得通过。”[详情]

  海普瑞公布的《招股意向书》里2007年~2009年间“174%主业增速、245%的利润增速”让机构热血沸腾以至于询出天价,但海普瑞在3个月前的1月11日预披露时公布的成长数据却是:在2006年~2008年的3年时间里,海普瑞主业收入复合增长率25%,净利润增速84%。[详情]

  据6月2日,一份要求查处海普瑞涉嫌虚假陈述的申请书递至证监会,称海普瑞在《招股说明书》中涉嫌虚假陈述、给投资人造成损失,要求证监会进行调查,并进行赔偿等相关事宜。而此次举报的核心内容,就是此前引起哗然的“FDA认证”问题。 受理该申请的律师张远忠向凤凰网财经表示,目前的显示海普瑞确实有虚假陈述之嫌。今日已经申请书递交至证监会,按照法律程序,证监会将在收到申请书的二个月内作出调查结论。[详情]

  受市场热捧的中国第一高价股海普瑞在深圳证上市,上市首日股价一度攀升至188元,较发行价上涨27%。

  海普瑞发布股价异动公告,称股票交易价格已连续三个交易日内收盘价格跌幅偏离值累计达到25.6%,当日海普瑞被停牌1小时。

  一篇名为《FDA海普瑞陈述存漏洞:从没给企业认证》的报道引用FDA发言人瑞雷 的观点,称FDA不给企业认证,海普瑞未获得FDA认证。

  海普瑞发布公告,称公司目前仍然是我国唯一一家通过美国FDA认证的肝素钠原料药生产企业。

  海普瑞在深圳召开,公司董事长李锂亲自公开释疑,详解打入美国市场的全过程,并坚称,FDA认证仍旧是国内唯一。

  一篇题为《海普瑞“”的财务哑谜》的报道再次质疑海普瑞2009年可能存在虚增收入并夸大公司利润的情形。

  FDA发言人瑞雷表示FDA认证只针对新药和成品药,原材料不会得到任何形式的FDA认证。他们(海普瑞)得到的不是任何形式的认证,只是提供原料。

  一份要求查处海普瑞涉嫌虚假陈述的申请书递至证监会,称海普瑞在招股书中涉嫌虚假陈述、给投资人造成损失,要求证监会调查,并进行赔偿等事宜。

  美国食品和药物管理局(FDA)发言人瑞雷表示深圳海普瑞获得的是FDA的第二类许可,也就是原料药产品的那一类。但这不是任何形式的认证,更不能说这家企业获得了FDA的认证。FDA不给企业认证,“FDA认证”只针对新药和成品药,原材料不会得到任何形式的FDA认证。[详情]

  海普瑞公司召开新闻发布会对认证等问题进行释疑。在会上公司董事长李锂再次强调海普瑞目前仍是我国唯一一家通过美国FDA认证的肝素钠原料药生产企业。[详情]

  美国皮尤健康组织处方药项目主任、美国进口药品管制专家库克尔表示,“没有海外原材料能够得到FDA认证。FDA的认证只是指对新药的批准,提供原材料的海外公司只是被批准的一部分,但认证绝对不是给提供原材料公司的。”[详情]

  FDA是食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称,在中国,因为其标准比较高,因此多以美国FDA为最高准则。因此,FDA有时也代表美国FDA,实际上中国也有FDA。FDA认证共分为五个大类,分别是:食品FDA认证、医疗器械FDA认证、化妆品FDA认证、药品FDA认证以及药品FDA认证。

  FDA作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以消费者为主要职能的联邦机构之一

  市场之所以热捧海普瑞,关键在于其招股说明书中提到的“公司是目前国内肝素原料药行业唯一通过美国FDA认证的企业,并且通过了欧盟CEP认证”。[详情]

  记者致电深圳海普瑞药业有限公司,一名相关工作人员表示,对于招股书中提及的“国内唯一一家取得美国FDA认证的肝素原料药生产企业”与事实存在出入的相关问题,只有董事会秘书才能够回答,但目前董秘不在公司。[详情]

  经核实,海普瑞针对上述报道事项如下:公司一直以来都是采用加权平均法进行存货发出的核算,这符合企业会计准则的要求。文章通过2009年平均采购单价来推算公司粗品消耗量和年末存货金额,在此基础上推算出的收入和利润虚增的结论是不准确的。[详情]

  据报道,有3家企业已于去年取得了此项资质,海普瑞的信息出现了明显的“滞后”。国内的常州千红生化制药、南京健友生物化学制药也具有同样产品的认证。[详情]

  张远忠采取这种方式主要是公司想助推股价”。“有了这个‘国内唯一’的头衔,就能够表示公司的质地非常优秀,进行自身的产品宣传。”张远忠表示,如果经过证监会调查后,公司确实有欺诈的行为,那对公司相关人士的行政处罚是不可避免的。[详情]

  没有海外原材料能够得到FDA‘’认证。FDA的认证指对新药批准,提供原材料的海外公司只是被批准的一部分,但认证绝对不是给提供原材料公司的。FDA认证确实会为提供原料的企业增加信心,但绝不能就说原料企业就得到FDA认证。[详情]星期二右眼跳

   文章来源于850游戏博贝棋牌

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